Types de tumeurs cérébrales non cancéreuses

Une tumeur cérébrale non cancéreuse est un groupe inattendu de cellules anormales dans votre cerveau. La plupart poussent lentement. Ils ne peuvent pas se propager à d'autres parties de votre corps comme le font les tumeurs cancéreuses. Mais ils peuvent devenir suffisamment gros pour provoquer des symptômes.

Votre médecin peut appeler cela une tumeur bénigne.

Il existe de nombreux types de tumeurs non cancéreuses. Chacun affecte un type différent de cellule cérébrale.

Même s'ils ne sont pas cancéreux, il est important que vous continuiez à suivre votre médecin. Dans de rares cas, ces tumeurs peuvent devenir cancéreuses.

Méningiomes

C'est le type de tumeur cérébrale le plus courant. Environ un tiers d'entre eux sont de ce type.

Les méningiomes commencent dans les méninges, la couverture protectrice autour de votre cerveau et de votre moelle épinière.

Les femmes sont deux fois plus susceptibles que les hommes d'avoir des méningiomes. Vous pourriez être plus susceptible de contracter cette tumeur si vous :

Ont été exposés à de fortes doses de rayonnement
Avoir la condition génétique neurofibromatose de type 1 (NF1) ou de type 2 (NF2)

La plupart des méningiomes ne provoquent pas de symptômes tant qu'ils ne grossissent pas. Ils peuvent alors provoquer :

Mal de tête
Saisies
Nausées ou vomissements
Changements de personnalité
Confusion
Problèmes de vue
Problèmes d'élocution
Perte auditive ou bourdonnement dans les oreilles
Muscles faibles

Schwannomes

Ceux-ci tirent leur nom des cellules où ils commencent. Les cellules de Schwann entourent les cellules nerveuses du cerveau.

Le type de schwannome le plus courant est le schwannome vestibulaire, que votre médecin peut appeler un neurinome acoustique. Il affecte le nerf vestibulaire, qui va de votre oreille interne à votre cerveau et vous aide à garder votre équilibre.

Les personnes atteintes de NF2 sont plus susceptibles d'avoir des schwannomes. Les femmes sont deux fois plus susceptibles que les hommes d'en avoir.

Les symptômes des schwannomes comprennent :

Perte auditive
Sonneries ou bourdonnements dans les oreilles
Vertiges
Trouble de la déglutition
Problèmes d'équilibre

Adénomes hypophysaires

Ces tumeurs commencent dans votre glande pituitaire, qui se trouve à la base de votre cerveau et fabrique des hormones. L'hypophyse dirige également d'autres glandes de votre corps pour fabriquer leurs hormones.

Les adénomes hypophysaires sont fréquents. Jusqu'à 1 adulte sur 5 a de minuscules tumeurs dans sa glande pituitaire. La plupart de ces tumeurs ne se développent jamais et ne causent jamais de problèmes.

Les femmes en souffrent plus souvent que les hommes. N'importe qui peut contracter ces tumeurs, mais les personnes atteintes de la maladie héréditaire de la néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM1) sont plus susceptibles de les contracter.

Certains adénomes hypophysaires fabriquent des hormones. On parle alors de tumeurs fonctionnelles.

Les symptômes que vous présentez dépendent du fait que la tumeur fabrique des hormones et lesquelles elle fabrique :

S'il crée :

Prolactine, et vous êtes une femme, vous pouvez manquer vos menstruations ou elles peuvent s'arrêter. Les hommes peuvent remarquer une hypertrophie mammaire.
Hormone adrénocorticotrope, vous aurez probablement des symptômes de ce qu'on appelle la maladie de Cushing. Ceux-ci peuvent inclure un gain de poids, des ecchymoses faciles et une faiblesse.
Hormone stimulant la thyroïde, elle peut provoquer des symptômes d'hyperthyroïdie comme la perte de poids, la nervosité et la transpiration.

Les autres symptômes de ces tumeurs comprennent :

Maux de tête
Perte de vision ou double vision
Perte de désir sexuel
Infertilité
Changements de comportement
Prise de poids non planifiée

Hémangioblastomes

Ceux-ci commencent dans vos vaisseaux sanguins. Ils peuvent se former dans le cerveau, la moelle épinière ou à l'arrière de l'œil (rétine).

Ces tumeurs affectent parfois les personnes atteintes de la maladie génétique du syndrome de Von Hippel-Lindau.

Les symptômes comprennent :

Engourdissement ou faiblesse dans les bras ou les jambes
Mal de tête
Nausée et vomissements
Vertiges
Troubles de l'équilibre et de la marche
Perte de contrôle de la vessie ou des intestins

Craniopharyngiomes

Ce type commence à partir de cellules à la base du cerveau près de la glande pituitaire. Les craniopharyngiomes sont constitués de parties solides et de poches remplies de liquide appelées kystes. Ils sont plus fréquents chez les enfants entre 5 et 14 ans et chez les adultes de plus de 45 ans.

Lorsqu'un craniopharyngiome se développe, il peut provoquer des symptômes tels que :

Obésité ou prise de poids
Grande soif
Pisser plus
Croissance ralentie
Puberté retardée
Fatigue
Maux de tête, qui peuvent être pires le matin
Confusion
Changements de vision
Changements de personnalité
Nausée et vomissements
Mauvais équilibre et difficulté à marcher

Gliomes

Les gliomes se développent dans les cellules gliales, qui entourent et soutiennent les cellules nerveuses de votre cerveau et de votre moelle épinière.

Ces tumeurs touchent aussi bien les enfants que les adultes. Mais ils sont plus fréquents chez les adultes. Les hommes sont légèrement plus susceptibles d'avoir un gliome que les femmes.

Les personnes atteintes de maladies héréditaires telles que la NF1 ou la sclérose tubéreuse sont plus susceptibles de les contracter.

Les gliomes sont de différentes qualités en fonction de leur ressemblance avec des cellules normales et de leur rapidité de croissance :

Grade 1 : Ces cellules semblent presque normales. Ils grandissent très lentement.
Grade 2 : Une petite anomalie s'installe. Ils peuvent revenir après le traitement en tant que grade supérieur.
Grade 3 : Les cellules se reproduisent rapidement et sont plus agressives que les deux premiers grades.
Grade 4 : Ces cellules ne ressemblent en rien à des cellules normales. Ils sont très agressifs et grandissent très vite.

Comment les médecins diagnostiquent ces tumeurs

Votre médecin vous demandera si vous avez eu des symptômes de tumeur cérébrale comme des convulsions, des maux de tête ou des nausées. Vous pourriez avoir besoin d'un ou plusieurs de ces tests :

Tomodensitométrie. Une radiographie puissante fait des images détaillées de votre cerveau.
Imagerie par résonance magnétique. Des aimants puissants et des ondes radio créent des images de votre cerveau.
Biopsie. Ce test élimine une petite quantité de cellules de la tumeur. Votre échantillon est examiné au microscope pour voir s'il contient des cellules cancéreuses.
La ponction lombaire (également connue sous le nom de ponction lombaire). Cela peut être fait pour vérifier la présence de cellules anormales dans le liquide céphalo-rachidien.
Analyses de sang et d'urine. Vous pouvez les avoir pour rechercher des hormones et d'autres substances que les tumeurs libèrent dans votre corps. Votre médecin pourrait également les utiliser pour vérifier le bon fonctionnement de vos organes.

Comment ils sont traités

Les petites tumeurs peuvent ne pas nécessiter de traitement. Votre médecin vous contrôlera régulièrement avec des tomodensitométrie ou des imagerie par résonance magnétique pour voir si la tumeur se développe.

Les grosses tumeurs sont enlevées par chirurgie. Votre chirurgien essaiera d'enlever le plus de tumeur possible.

La radiothérapie est un autre traitement. Il utilise des rayons X à haute énergie pour réduire les tumeurs. Les médecins utilisent la radiothérapie sur les tumeurs lorsqu'ils :

Ne peut pas être complètement enlevé avec une intervention chirurgicale
Revenir après la chirurgie

Un type de radiothérapie appelé radio chirurgie stéréotaxique est une option pour certaines tumeurs cérébrales. Il vise des doses élevées de rayonnement directement sur votre tumeur pour éviter de nuire aux tissus voisins.

Votre médecin discutera avec vous de toutes vos options de traitement et vous aidera à choisir le plan qui vous convient le mieux.