Test triple

Également connu sous le nom de triple test, de dépistage de marqueurs multiples et d'AFP plus le test de triple est un test de dépistage du sang maternel qui recherche trois substances spécifiques : AFP, hCG et Estriol.

AFP : l'alpha-foetoprotéine est une protéine qui est produite par le fœtus.
hCG : la gonadotrophine chorionique humaine est une hormone produite dans le placenta
Estriol : l'estriol est un oestrogène produit à la fois par le fœtus et le placenta

Il s'agit d'une procédure non invasive effectuée au moyen d'un test sanguin avec peu ou pas de risque connu pour la mère ou le bébé en développement.

Qu'est-ce qu'un test de dépistage ?

Il est très important de se rappeler ce qu'est un test de dépistage avant d'en faire effectuer un. Cela aidera à atténuer une partie de l'anxiété qui peut accompagner les résultats des tests. Les tests de dépistage ne se limitent pas aux résultats du test sanguin. Ils comparent un certain nombre de facteurs différents (y compris l'âge, l'origine ethnique, les résultats des tests sanguins) et estiment ensuite les chances d'une personne d'avoir une anomalie.

Ces tests NE diagnostiquent PAS un problème ; ils signalent seulement que des tests supplémentaires doivent être effectués.

Comment se déroule le test triple ?

Le test triple consiste à prélever du sang de la mère, ce qui prend environ 5 à 10 minutes. L'échantillon de sang est ensuite envoyé au laboratoire pour analyse. Les résultats prennent généralement quelques jours à recevoir.

Quels sont les risques et les effets secondaires pour la mère ou le bébé ?

À l'exception de l'inconfort lié au prélèvement de sang, il n'y a aucun risque ou effet secondaire connu associé au test triple .

Quand le test triple est-il effectué ?

Le test triple est effectué entre la 15e et la 20e semaine de grossesse, bien que les résultats obtenus entre la 16e et la 18e semaine soient les plus précis.

Toutes les femmes enceintes devraient se voir proposer le triple, mais il est recommandé aux femmes qui :

Avoir des antécédents familiaux de malformations congénitales
Vous avez 35 ans ou plus
A utilisé des médicaments ou des drogues potentiellement nocifs pendant la grossesse
Avoir du diabète et utiliser de l'insuline
A eu une infection virale pendant la grossesse
Ont été exposés à des niveaux élevés de rayonnement

Que recherche le test triple ?

Le triple mesure les niveaux élevés et bas d'AFP et les niveaux anormaux d'hCG et d'estriol. Les résultats sont combinés avec l'âge, le poids, l'origine ethnique et la gestation de la mère afin d'évaluer les probabilités de troubles génétiques potentiels.

Des niveaux élevés d'AFP peuvent suggérer que le bébé en développement a une anomalie du tube neural comme le spina bifida ou l'anencéphalie.

Cependant, la raison la plus courante des taux élevés d'AFP est une datation inexacte de la grossesse. De faibles niveaux d'AFP et des niveaux anormaux d'hCG et d'estriol peuvent indiquer que le bébé en développement est atteint de trisomie 21 (syndrome de Down), de trisomie 18 (syndrome d'Edwards) ou d'un autre type d'anomalie chromosomique.

Bien que la principale raison d'effectuer le test soit de dépister des troubles génétiques, les résultats du triple dépistage peuvent également être utilisés pour identifier :

Une grossesse multiple
Grossesses plus ou moins avancées que prévu

Que signifient les résultats du triple test ?

Il est important de se rappeler que le triple test est un test de dépistage et non un test de diagnostic. Ce test note seulement qu'une mère est à risque possible de porter un bébé avec une maladie génétique. Le test triple est connu pour avoir un pourcentage élevé de résultats faussement positifs.

Des résultats de test anormaux justifient des tests supplémentaires pour établir un diagnostic.

Une approche plus conservatrice consiste à effectuer un deuxième triple suivi d'une échographie haute définition. Si le test maintient toujours des résultats anormaux, une procédure plus invasive comme l'amniocentèse peut être effectuée. Les procédures de test invasif doivent être discutées en profondeur avec votre médecin et entre vous et votre partenaire.

Des conseils supplémentaires et des discussions avec un conseiller, un travailleur social ou un ministre peuvent s'avérer utiles.

Quelles sont les raisons de tests supplémentaires?

Le triple dépistage est un dépistage de routine qui n'est pas une procédure invasive et qui ne présente aucun risque pour la mère ou le bébé. Les résultats anormaux du triple justifient souvent des tests supplémentaires. Les raisons de poursuivre ou non des tests supplémentaires varient d'une personne à l'autre et d'un couple à l'autre.

Effectuer des tests supplémentaires vous permet de confirmer un diagnostic et vous offre ensuite certaines opportunités :

Poursuivre les interventions potentielles qui peuvent exister (chirurgie fœtale pour le spina bifida)
Commencer à planifier pour un enfant ayant des besoins spéciaux
Commencer à aborder les changements de style de vie anticipés
Identifier les groupes de soutien et les ressources
Décider de porter l'enfant à terme

Certaines personnes ou certains couples peuvent choisir de ne pas se soumettre à des tests ou à des tests supplémentaires pour diverses raisons :

Ils sont à l'aise avec les résultats, quel que soit le résultat
Pour des raisons personnelles, morales ou religieuses, prendre la décision de mener l'enfant à terme n'est pas une option
Certains parents choisissent de ne pas autoriser les tests qui présentent un risque de nuire au bébé en développement

Il est important de discuter en profondeur des risques et des avantages des tests avec votre médecin. Votre médecin vous aidera à évaluer si les avantages des résultats pourraient l'emporter sur les risques de la procédure.