Malformations cardiaques congénitales
Les
malformations cardiaques congénitales sont parmi les formes les plus courantes
de malformations congénitales. Plus de 32 000 nourrissons naissent chaque année
avec une forme de malformation cardiaque (1 sur 125 à 150). Le défaut peut être
si léger que son effet n'apparaît pas avant de nombreuses années ou jusqu'à
l'âge adulte, tandis qu'à d'autres moments, le défaut peut nécessiter une
attention immédiate.
Bien
que les malformations cardiaques soient la principale cause de décès liés à des
malformations congénitales, les progrès des soins médicaux au cours des
dernières décennies ont considérablement augmenté les chances de survie.
Les
malformations cardiaques congénitales sont parfois aussi appelées cardiopathies
congénitales, malformations cardiaques et malformations cardiovasculaires
congénitales.
Qu'est-ce qu'une malformation cardiaque congénitale ?
Une
malformation cardiaque congénitale est un problème structurel du cœur présent à
la naissance, qu'il soit héréditaire ou causé par l'environnement. Le cœur d'un
bébé commence à se développer tôt et commence à battre seulement 22 jours après
la conception.
Entre
les jours 22 et 24, le cœur commence à se plier vers la droite et à se replier
en boucle. Au jour 28, le tube a une forme générale en forme de cœur avec les
structures des chambres et des vaisseaux sanguins en place. C'est pendant cette
période de développement que des défauts structurels peuvent survenir. Ces
défauts peuvent affecter les différentes parties du cœur ainsi que son
fonctionnement.
Les
malformations cardiaques congénitales peuvent perturber la circulation normale
du sang dans le cœur. Le défaut peut ralentir le flux sanguin, aller dans la
mauvaise direction, aller au mauvais endroit ou bloquer complètement le flux.
Comment fonctionne le cœur ?
Le
cœur est un muscle qui pompe le sang dans tout le corps. Il est composé de
quatre sections creuses (appelées chambres). Deux sont situés sur la droite et
deux sur le côté gauche, avec les plus grandes chambres vers l'avant et les
plus petites vers l'arrière.
Chaque
chambre a une ouverture à sens unique qui permet au sang de circuler dans une
seule direction. Le côté droit du cœur pompe le sang vers les poumons par des
vaisseaux appelés artères pulmonaires où le sang capte l'oxygène. Ce sang
rempli d'oxygène retourne ensuite vers le côté gauche du cœur par les veines
pulmonaires, à travers l'aorte et vers les différentes parties du corps.
Au
fur et à mesure que l'oxygène est utilisé par le corps, le sang devient plus
foncé et retourne au cœur par les veines où le processus recommence.
Qu'est-ce qui cause les malformations cardiaques congénitales ?
Les
malformations cardiaques peuvent être causées par des risques environnementaux
prénataux ainsi que par des facteurs génétiques. La plupart du temps, la cause
réelle de l'anomalie cardiaque est inconnue.
Facteurs environnementaux
- Infections virales - Les femmes qui
contractent la rubéole (rougeole allemande) au cours des trois premiers mois de
la grossesse ont un risque accru d'avoir un bébé avec une malformation
cardiaque. Les femmes doivent éviter de tomber enceintes pendant un mois après
avoir reçu le vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole. Si une
femme n'est pas vaccinée, elle doit parler à son fournisseur de soins de santé
des risques éventuels.
- Médicaments – Certains médicaments peuvent
augmenter le risque. Ces médicaments comprennent le lithium (utilisé pour gérer
le trouble bipolaire), l'Accutane (médicament contre l'acné) et, éventuellement,
certains médicaments anti-épileptiques.
- Alcool - La consommation d'alcool pendant la grossesse peut provoquer des malformations cardiaques. Les bébés nés avec le syndrome d'alcoolisation fœtale ont souvent des problèmes cardiaques.
- Tabagisme – Les femmes qui fument en début de grossesse sont plus susceptibles d'avoir un enfant atteint de malformations cardiaques congénitales. L'étude semble indiquer que les femmes qui fumaient à un moment donné du mois précédant la conception jusqu'à la fin du premier trimestre étaient 60 % plus susceptibles d'avoir des bébés atteints de malformations cardiaques congénitales. L'exposition à la fumée secondaire augmente également le risque de malformations cardiaques congénitales.
- Cocaïne - Des études suggèrent que la consommation de cocaïne pendant la grossesse augmente le risque de malformations cardiaques chez les nourrissons.
- Maladies chroniques maternelles - Celles-ci peuvent
inclure le diabète, la phénylcétonurie et une carence en acide folique de la
vitamine B.
Facteurs génétiques
- Hérédité - Les malformations sont plus susceptibles de se produire chez les frères et sœurs ou les descendants d'individus atteints de malformations cardiaques que chez ceux qui n'en ont pas.
- Mutations - Plusieurs mutations peuvent affecter la formation du cœur et entraîner des malformations cardiaques congénitales telles qu'une communication interauriculaire (un trou entre les cavités supérieures du cœur).
- Lié à d'autres malformations
congénitales -
Plus d'un tiers des enfants nés avec le syndrome de Down ont des malformations
cardiaques. Environ 25 % des filles atteintes d'une autre anomalie
chromosomique appelée syndrome de Turner ont des malformations cardiaques.
Est-il possible de détecter des malformations cardiaques congénitales avant la naissance ?
De
nombreuses malformations cardiaques peuvent être détectées avant la naissance
grâce à l'utilisation d'un type spécial d'échographie appelée échocardiographie
fœtale. Les ondes sonores sont utilisées pour créer une image du cœur du bébé.
Les prestataires de soins de santé peuvent utiliser les informations de cette
échographie pour diagnostiquer la maladie et élaborer un plan de traitement.
Parfois,
des médicaments peuvent être utilisés pour modifier les battements du cœur et
prévenir d'autres dommages. Si la malformation cardiaque ne peut pas être
traitée avant la naissance, les médecins seront prêts à administrer le
traitement dès que nécessaire après la naissance.
Quels sont les signes et les symptômes ?
Les malformations cardiaques graves deviennent généralement évidentes en quelques jours, semaines ou mois de vie.