Diagnostic prénatal non invasif

Qui obtient le test ?

Le diagnostic prénatal non invasif est un nouveau type de test génétique qui dépiste les malformations congénitales et les maladies héréditaires. De nombreux experts pensent qu'il deviendra un jour un test standard, remplaçant d'autres tests de dépistage plus risqués.

Ce que fait le test

Jusqu'à il y a quelques années, la seule façon de vérifier l'ADN de votre bébé était de prélever un échantillon direct du liquide amniotique, du sang ou du tissu placentaire de votre bébé. Vous auriez besoin d'une amniocentèse ou d'un prélèvement de villosités chorioniques. Les deux ont un faible risque de provoquer une fausse couche ou des complications.

Le diagnostic prénatal non invasif adopte une approche différente. Il teste la petite quantité d'ADN de votre bébé qui se trouve naturellement dans votre propre sang. Le diagnostic prénatal non invasif peut le vérifier pour des malformations congénitales telles que le syndrome de Down, les trisomie 13 et trisomie 18, ainsi que des maladies héréditaires telles que la fibrose kystique, l'hémophilie et d'autres conditions. Il peut également indiquer si votre bébé est un garçon ou une fille.

Le diagnostic prénatal non invasif est beaucoup plus précis que les tests de dépistage similaires avec clarté nucale, tels que le test sanguin lors du dépistage du premier trimestre ou le quad test. Parce que les résultats semblent si précis, le test pourrait épargner à de nombreuses femmes des procédures invasives, telles que l'amniocentèse ou l'échantillonnage des villosités chorioniques.

Comment se déroule le test

Le diagnostic prénatal non invasif est une simple prise de sang. Il n'y a aucun risque pour vous ou votre bébé. Un technicien prélèvera un petit échantillon de sang de votre bras.

Ce qu'il faut savoir sur les résultats des tests

Si votre diagnostic prénatal non invasif est négatif, votre bébé a un faible risque de ces malformations congénitales. S'il est positif, votre médecin peut recommander d'autres tests. Ceux-ci pourraient inclure des ultrasons, un prélèvement de villosités chorioniques ou une amniocentèse.

À quelle fréquence le test est-il effectué pendant votre grossesse

Une fois, entre 10 et 22 semaines de grossesse, mais il est disponible à tout moment après 9 semaines selon le laboratoire. Le test est disponible pour toutes les femmes, mais systématiquement couvert par une assurance pour les femmes de 35 ans ou plus et les femmes à haut risque d'anomalies génétiques.